甲醛檢測方法主要有分光光度法、色譜法、電化學法、化學滴定法等，此處僅就其中的一些甲醛檢測機構(gòu)主要分析方法可以介紹內(nèi)容如下：
1.分光光度法
分光光度法檢測的主要方法有乙酰丙酮法、鉻變酸法、MBTH法、付品紅法、AHMT法等幾種。
1.1乙酰丙酮法
乙酰丙酮法原理是利用甲醛檢測機構(gòu)甲醛與乙酰丙酮及氨生成一個黃色這些化合物二乙酰基二氫盧剔啶后，412nm下進行使用分光光度分析檢測。該方法***的優(yōu)點是操作簡單，性能穩(wěn)定，誤差小，不受乙醛干擾，著色液可穩(wěn)定12小時，缺點是靈敏度低，***檢測濃度為0.25 mg/l，僅適用于甲醛濃度較高的檢測，缺點是反應速度慢，需時約60分鐘，用nahso3作保護劑可消除so2對檢測的干擾。這種方法很傳統(tǒng)，應用也很廣泛。
1.2變色酸(cta)法
變色酸法又稱鉻酸法。甲醛與變色酸(1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸)在濃硫酸溶液中反應生成紫色化合物。該化合物的***吸收波長為580nm，可用光譜儀分析。改變變色酸的濃度，采用不同的采樣方法，可以滿足不同濃度甲醛檢測要求。以0.1%變色酸-86%硫酸溶液為吸收液，檢出限可達20μg/l，用1%亞硫酸鈉溶液吸收甲醛，變色酸濃度改為5%，方法穩(wěn)定，靈敏度高。該方法簡便、快速、靈敏，缺點是在濃硫酸介質(zhì)中難以控制，醛、烯及二氧化氮干擾檢測。
1.3酚試劑法
苯酚試劑法的原理是甲醛與苯酚試劑反應生成鋅，然后在酸性溶液中被高鐵離子氧化生成藍綠色化合物。化合物的顏色與甲醛的含量成正比。該化合物的莫耳吸光度為7.0×104，對甲醛敏感，檢出限為0.015 mg/l。該方法的缺點是乙醛和丙醛的存在會干擾檢測結(jié)果，反應受溫度的限制，室溫低于15，顏色不完整，***顯色時間為20ー35分鐘，4小時后吸收穩(wěn)定、恒定。
1.4次品紅法
副紅法的原理是在甲醛存在下，亞硫酸鹽和副紅之間形成紫色絡合物。***吸收峰為570nm，檢出限為50μg/l。該方法簡便、靈敏，其它醛類和酚類物質(zhì)不干擾檢測。該方法的缺點是褪色快，靈敏度低，易受溫度影響，使用有毒汞試劑，發(fā)色化合物的穩(wěn)定吸收至少需要60分鐘。采用流動注射技術可以消除光譜儀慢、靈敏度低和穩(wěn)定性差的缺點。
1.5AHMT法
AHMT法原理是甲醛與4-氨基-3-聯(lián)氨-5-巰基-1，2，3－三氮雜茂（AHMT）在堿性環(huán)境條件下進行縮合,然后經(jīng)高碘酸鉀氧化成6-巰基-5-三氮雜茂[4,3-b]-S-四氮雜苯紫紅色化合物,比色定量。該方法主要優(yōu)點是抗干擾技術能力強，對乙酰丙酮法、MBTH法及副品紅法干擾問題嚴重的六胺對此我們檢測方法無干擾，因此，該法是檢測不同樹脂交聯(lián)形成過程可以釋放甲醛的有效教學方法；靈敏度相對較高，***檢出限為0.01mg/m3，較適宜與一般這種情況下通過室內(nèi)設計空氣的檢測；缺點是顏色隨時間管理逐漸發(fā)展加深，要求甲醛檢測機構(gòu)標準工作溶液的顯色反應和處理樣品溶液的顯色反應一個時間 必須建立嚴格按照統(tǒng)一，在顯色培養(yǎng)體系能夠***特征吸收利用波長550nm檢測，Co2+、Cu2+干擾能力檢測。
1.6溴酸鉀-亞甲藍法
溴酸鉀－次甲基藍法原理是在酸性環(huán)境介質(zhì)中，甲醛可促進使用溴酸鉀氧化次甲基藍反應，降低管理體系吸光度的特點來進行快速通過檢測采用甲醛信息含量。次甲基藍在665nm處有***可以吸收峰，在H2SO4介質(zhì)中加入KBrO3能使其能夠吸收峰微降，而再甲醛檢測機構(gòu)后，其吸光度會顯著水平下降，△A降低與甲醛質(zhì)量濃度變化成正比。
1.7銀-鐵鋅法
銀-鐵鋅法是利用氧化銀可以氧化甲醛，還原成銀的原理，通過氧化銀與甲醛反應生成金屬銀。所得的ag與fe3+定量反應生成fe2+，fe2+與鐵鋅(亞鐵鋅)形成有色配合物，吸光度在562nm處檢測。莫耳吸光度ε=5.58×104，靈敏度是鉻酸法的3.5倍。
2.色譜法
氣相色譜法、高效液相色譜法色譜法、離子色譜，較少直接使用色譜法，一般與其他分析儀器一起使用，例如gc-ms、hplc-uv。
2.1氣相色譜法（GC）
氣相色譜法進行操作方法簡便，甲醛檢測采用線性變化范圍寬，分離度好。氣相色譜法主要由直接法、2，4－二硝基苯肼（DNPH）法和巰基乙胺法。
2.1.1直接法
直接法簡便、快速、直接，克服了樣品前處理、操作復雜、試劑消耗大、選擇性差的缺點。樣品經(jīng)柱分離，氫火焰離子化檢測器鑒定，檢出限為0.01 mg/m3。該方法可用于空氣中甲醛檢測。
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